2. Signaling Pathways
  3. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. Progesterone Receptor
  5. Progesterone Receptor拮抗剂

Progesterone Receptor拮抗剂

Progesterone Receptor拮抗剂 (12):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13683
    Mifepristone

    米非司酮

    		Antagonist 99.77%
    Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
  • HY-119482
    Cymipristone Antagonist
    Cymipristone (ZXH-951) 是一种黄体酮受体 (progesterone receptor) 拮抗剂，可用于终止宫内妊娠。
  • HY-16508
    Ulipristal acetate

    醋酸乌利司他

    		Antagonist 99.89%
    Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力，如子宫肌瘤。
  • HY-11028
    PF-02413873 Antagonist 99.29%
    PF-02413873 (PF-2413873) 是一种有效的、选择性、完全竞争性和口服活性的非甾体孕酮受体 (PR) 拮抗剂，Ki 值为 2.6 nM。PF-02413873 可以阻断孕激素结合和 PR 核易位，并在体内抑制子宫内膜的生长。
  • HY-13683R
    Mifepristone (Standard)

    米非司酮（标准品）

    		Antagonist 98.49%
    Mifepristone (Standard) 是 Mifepristone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
  • HY-12738
    PF-3882845 Antagonist 99.90%
    PF-3882845 是一种高亲和力的，口服有效的选择性盐皮质激素受体 (MR; 结合 IC50=2.7 nM) 拮抗剂，有潜力用于高血压和肾病的研究。PF-3882845 还与孕激素受体 (PR) 结合，结合 IC50 为 310 nM。
  • HY-16508S
    Ulipristal acetate-d6

    醋酸乌利司他-d6

    		Antagonist
    Ulipristal acetate-d6 是 Ulipristal acetate 氘代物。Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力，如子宫肌瘤。
  • HY-13683S
    Mifepristone-d3

    米非司酮 d3

    		Antagonist
    Mifepristone-d3 是 Mifepristone 的氘代物。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
  • HY-113889
    ZK112993 Antagonist
    ZK112993 是一种有效的孕酮受体 (PR) 拮抗剂。ZK112993在裸鼠体内显着抑制T61人类肿瘤的生长。
  • HY-13683S1
    Mifepristone-13C,d3

    米非司酮-13C,d3

    		Antagonist
    Mifepristone-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Mifepristone。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
  • HY-157493
    PR antagonist 1 Antagonist
    PR antagonist 1 (compound 8) 是一种选择性孕激素受体 (PR) 拮抗剂，可用于多种孕激素相关疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤等。
  • HY-13683S2
    Mifepristone-d6

    米非司酮-d6

    		Antagonist
    Mifepristone-d6 是氘代标记的 Mifepristone (HY-13683)。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
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